| Fråga   | Svar   | 
        
        |  börja lära sig Co jest prekursorem limfocytów T?  |  |   1. bezpośrednie prekursory tymocytów, 2. wspólne komórki progenitorowe limfopoezy CLP  |  |  | 
|  börja lära sig Co może powstawać z wspólne komórki progenitorowe limfopoezy CLP  |  |   limfocytów B, NK, dendrytycznych no i oczywiście limf. T  |  |  | 
|  börja lära sig Pod wpływem jakich białek grasiczych CLP przechodzą w tymocyty  |  |   Białka Jagged oraz Delta-like i ich receptorem, protoonkogen Notch-1  |  |  | 
|  börja lära sig Co indukuje przejście komórki macierzystej szpiku w preT?  |  |   Czynnik transkrypcyjny Icaros  |  |  | 
|  börja lära sig Czym jest selekcja beta tymocytów?  |  |   Jest to sprawdzenie poprawności reanżaracji genów dla łańcucha beta TCR  |  |  | 
|  börja lära sig Z czym się łączy łańchuch beta TCR w selekcji beta  |  |   z nie ulegającym reanżaracjom preTCRalfa  |  |  | 
|  börja lära sig Na czym polega selekcja pozytywna limf T?  |  |   Na sprawdzeniu poprawności reanżaracji genów dla łąńcucha alfa TCR - czyli takich tymocytów które mają prawidłowy TCR rozpoznający własne MHC - CEL: ukierunkowanie na rozpoznawanie peptydów połączonych z MHC  |  |  | 
|  börja lära sig Co jeśli limfocyt T nie rozpozna żadnego antygenu w selekcji pozytywne?  |  |   Ulegnie śmierci z zaniedbania albo ponownie zredaguje receptor - łańcuch alfa  |  |  | 
|  börja lära sig Jaki est cel selekcji negatywnej limf. T?  |  |   badanie niebezpieczeństwa, czyli usuwanie limfocytów, które zdolne są do rozpoznawania antygenów ze zbyt dużym powinowactwem  |  |  | 
|  börja lära sig Co odpowiada za ekspresję narządowo swoistych antygenów w grasicy?  |  |   czynnik transkrypcyjny AIRE- mutacja powoduje poliendokrynopatie  |  |  | 
|  börja lära sig Jakie są charakterystyczne markery limfocytów zasiedlających grasice?  |  |  |  |  | 
|  börja lära sig Jakie białka komókowe hamują apoptozę tymocytów?  |  |  |  |  | 
|  börja lära sig Co zapewnia przeżycie limfocytów we wczesnych etapach w grasicy?  |  |  |  |  | 
|  börja lära sig Co hamuje apoptozę w selekcji beta?  |  |  |  |  | 
|  börja lära sig Co hamuje apoptozę w selekcji pozytywnej?  |  |  |  |  | 
|  börja lära sig CO indukuje apoptozę przy zbyt silnym powinowactwie do autoantygenów czy MHC w selekcji negatywnej?  |  |   endocytoza TCR - po krótkim czasie nie będzie miał sygnałów antyapoptotycznych - lub mozliwośc przeżycia przez ekspresję FOXP3 (naturalne i nietypoe CD8alfaalfa+)  |  |  | 
|  börja lära sig Co powoduje częściow agonista TCR?  |  |   Nie pobudza proliferacji i cytotoksyczności, ale pobudza wydzielanie IFN-gamma  |  |  | 
|  börja lära sig Co inicjuje reanżarację genó dla TCR w kierunku podjednostek gammadelta?  |  |   Limfotoksyna alfa produkowana przez limfocyty podwójnie dodatnie tuż po selekcji beta  |  |  | 
|  börja lära sig Pod wpływem jakiej cytokiny NK rozwijają się z CLP w szpiku?  |  |  |  |  | 
|  börja lära sig Jakie są czynniki transkrypcyjne rozwijają limf. B?  |  |   PAX5 i EBF (early B cell factor)  |  |  | 
|  börja lära sig CO zachodzi na poziomie limf. pro-B?  |  |   1. ekspresja czynnika PAX5,2 pojawia się Igalfa oraz Igbeta,3. nabardziej charakterystyczne markery CD19 oraz CD45R, MHC II, 4. ekspresja RAG1, RAG2 oraz TdT 5. powstaje łańcuch cięzki BCR  |  |  | 
|  börja lära sig Jak zachodzi przejście pro-B do pre-B  |  |   Zanika ekspresja CD34 oraz pojawia się pre-BCR  |  |  | 
|  börja lära sig Na czym polega selekcja pozytywna limf. B  |  |   Jeśli łąńcuch ziężki potrafi się połączyć z łąńcuchem zastępczym to odłącza białko BiP co powoduje uwolnienie z ER BRCR i połączenie z kompleksem Igalfa oraz Igbeta co dostarcza sygnału aktywacyjnego  |  |  | 
|  börja lära sig Na czym polega selekcja negatywna limf. B  |  |   Na usunięciu limfocytów autoreaktywnych  |  |  | 
|  börja lära sig Najważniejsze czynniki wpływające na rozwój limf. B w szpiku?  |  |   TSLP, PPBSF (pre-pro-B cell growth-stimulating factor), IL-7 oraz CXCL12 (SDF-1)  |  |  | 
|  börja lära sig Co umożliwie emigracje limf. B dojrzałych z szpiku?  |  |   Utrata ekspresji receptora CXCR4 dla chemokiny CXCL12 (SDF-1) oraz utrata cząsteczki powierzchniowej VLA-4 dla białka adhezyjnego VCAM-1  |  |  |