→ Badania Kliniczne → Börja lära dig / Ladda ner MP3 Flashcards

Fråga		Svar
AACI börja lära sig		association of american cancer issues
abm börja lära sig		agencja badań medycznych
adr börja lära sig		adverse drug reaction
ae börja lära sig		adverse event
aha börja lära sig		american heart association
alcoa börja lära sig		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc börja lära sig		academic medical center
aotmit börja lära sig		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api börja lära sig		active pharmaceutical ingredient
aro börja lära sig		academic research organization
asap börja lära sig		as soon as possible
atc börja lära sig		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc börja lära sig		Area under the curve
bid börja lära sig		twice daily
bsa börja lära sig		body surface area
ca börja lära sig		competent authority
ca börja lära sig		comfidentiallity agreement
capa börja lära sig		corrective and preventive action
ccea börja lära sig		complete consistent endurong available
ccm börja lära sig		concomitant medication
ccr börja lära sig		center for cancer research
cda börja lära sig		confidential disclosure agreement
cdash börja lära sig		clinical data acquisition standards harmonization
cder börja lära sig		center for drug evaluation and research
cdm börja lära sig		clinical data management
cdms börja lära sig		clinical data management system
cds börja lära sig		clinical data system
cdus börja lära sig		clinical data updated system
cebk börja lära sig		centralna ewidencja badań klinicznych
cec börja lära sig		central ethics committee
cfr börja lära sig		code of federal regulations
cioms börja lära sig		council for international organization of medical sciences
cmax börja lära sig		maximum plazma concentration
cmin börja lära sig		minimum plazma concentration
cmo börja lära sig		contract manufacturing organization
cns börja lära sig		central nervous system
coa börja lära sig		clinical outcome assesment
cov börja lära sig		close out visit
cr börja lära sig		complete response
cra börja lära sig		clinical research associate
crc börja lära sig		clinical research associate
crf börja lära sig		case report form
crms börja lära sig		clinical research management system
cro börja lära sig		clinical research organization cro
cs börja lära sig		clinical significant
cso börja lära sig		contract safety organization
csr börja lära sig		clinical study report
ct börja lära sig		computer tomography
cta börja lära sig		clinical trial agreement
cta1 börja lära sig		clinical trial application
cta2 börja lära sig		clinical trial assistant
ctcae börja lära sig		common terminology criteria for adverse events
ctis börja lära sig		clinical trial information system
ctms börja lära sig		clinical trial management system
ctrp börja lära sig		clinical and translational science award
cv börja lära sig		curriculum vitae
cyp börja lära sig		cytochrome p450
dar börja lära sig		drug or device accountability records
db börja lära sig		double blindeddb
dbl börja lära sig		database lock
dcf börja lära sig		data clarification form
dco börja lära sig		data cut off
dhhs börja lära sig		department of health and human services
dm börja lära sig		data management
dmc börja lära sig		data monitoring committee
doa börja lära sig		delegation of authority
dp börja lära sig		disease progression
dsmb börja lära sig		data safety monitoring board
dsmp börja lära sig		data safety monitoring plan
ec börja lära sig		ethics committee
ecg börja lära sig		electrocardiogram
ecog börja lära sig		eastern cooperative oncology group
ecrf börja lära sig		electronic case report form
ectis börja lära sig		European clinical trial information
edc börja lära sig		electronic data capture
edv börja lära sig		early discontinuation visit
ehc börja lära sig		electronic health record
ema börja lära sig		European medicines agency
emea börja lära sig		European agency for the evaluation of medicinal products
emr börja lära sig		electronic medical record
eortc börja lära sig		European organization for research and treatment of cancer
eos börja lära sig		end of study
ePRO börja lära sig		electronic patient reported outcomes
et börja lära sig		early termination
eTMF börja lära sig		electronic trial master file
eudra börja lära sig		European Union drug regulatory authorities
EudraCT börja lära sig		European Union clinical trials database
fair börja lära sig		findable accessible interoperable reusable
fda börja lära sig		food and drug administration
fdf börja lära sig		financial desclosure form
fpfv börja lära sig		first patient first visit
fplv börja lära sig		first patient last visit
fsr börja lära sig		first site ready
fu börja lära sig		follow up
gcp börja lära sig		good clinical practice
gcrc börja lära sig		general clinical research center
gdp börja lära sig		good documentation practice
glp börja lära sig		good laboratory practice
gmp börja lära sig		good manufacturing practice
gp börja lära sig		general practicioner
haq börja lära sig		health assessment questionnaire
hc börja lära sig		health canada
hipaa börja lära sig		health insurance portability and accountability act
ib börja lära sig		investigators brochure
ICD 9 börja lära sig		international classification of disease 9th
icf börja lära sig		informed consent form
ich börja lära sig		international council for harmonization
icr börja lära sig		institute of clinical research
icsr börja lära sig		individual case safety
ide börja lära sig		investigational device exemptions
iec börja lära sig		independent ethics committee
ihcra börja lära sig		in house clinical associste
iit börja lära sig		investigator initiated trial
imp börja lära sig		investigational medicinal product
ind börja lära sig		investigational new drug
ip börja lära sig		investigational product
irb börja lära sig		institutional review board
irt börja lära sig		interactive response technology
isf börja lära sig		investigator study file
itt börja lära sig		intent to treat
ivrs börja lära sig		interactive voice response system
iwrs börja lära sig		interactive web response system
jma börja lära sig		Japan medical association
lec börja lära sig		local ethics committee
loa börja lära sig		letter of agreement
loa börja lära sig		letter of authorization
lplv börja lära sig		last patient last visit
lraa börja lära sig		local regulatory affairs associate
ltfu börja lära sig		long term follow up
meddra börja lära sig		medical dictionary for regulatory activities
mhra börja lära sig		medicines and health products regulatory agency
mmHg börja lära sig		millimeters of mercury
moh börja lära sig		ministry of health
mp börja lära sig		monitoring plan
mri börja lära sig		magnetic resonance imaging
mrn börja lära sig		medical record number
mtd börja lära sig		maximum tolerated dose
mv börja lära sig		monitoring visit
na börja lära sig		not applicable
nci börja lära sig		national Cancer institute
ncs börja lära sig		not clinically significant
nd börja lära sig		not done
nda börja lära sig		non disclosure agreement
nda börja lära sig		new drug application
nhs börja lära sig		national health service
nhv börja lära sig		Normal healthy volunteer
nih börja lära sig		national institutes of health
nimp börja lära sig		non investigational medicinal product
nis börja lära sig		non interventional study
nlm börja lära sig		national library of medicine
oct börja lära sig		office of clinical trials
ohrp börja lära sig		office for human research protections
osr börja lära sig		outside safety report
otc börja lära sig		over the counter
pa börja lära sig		protocol amendment
pa börja lära sig		project assistant
pass börja lära sig		post authorisation safety study
pc börja lära sig		protocol coordinator
pd börja lära sig		pharmacodynamics
pd börja lära sig		protocol deviation
pd börja lära sig		protocol director
pfs börja lära sig		progression free survival
pft börja lära sig		pulmonary function test
pgt börja lära sig		pharmacogenetics
pgx börja lära sig		pharmacogenomics
phi börja lära sig		protected health information
pi börja lära sig		principal investigator
pip börja lära sig		paediatric investigation plan
pk börja lära sig		pharmacokinetic
pl börja lära sig		project lead
pm börja lära sig		project manager
pma börja lära sig		pre market approval
pms börja lära sig		t marketing surveillance
poa börja lära sig		power of attorney
pp börja lära sig		per protocol
pr börja lära sig		partial response
pr börja lära sig		pulse rate
prmc börja lära sig		protocol review and monitoring committee
prms börja lära sig		otocol review and monitoring system
pro börja lära sig		patient reported outcome
psur börja lära sig		periodic safety update report
pv börja lära sig		pharmacovigilance
qa börja lära sig		quality assurance
qc börja lära sig		quality control
qct börja lära sig		qualifying clinical trial
ql börja lära sig		quality of life
r&d börja lära sig		research and development
ra börja lära sig		research authority
rbm börja lära sig		risk based monitoring
rca börja lära sig		root cause analysis
rct börja lära sig		randomised clinical trial
RDC börja lära sig		emote data capture
rde börja lära sig		remote data entry
recist börja lära sig		response evaluation criteria in solid timors
rfp börja lära sig		request for proposal
rmv börja lära sig		remote monitoring visit
rtms börja lära sig		randomization and trial supply management
sadr börja lära sig		suspected adverse drug reaction
sae börja lära sig		serious adverse event
safe börja lära sig		statistical acess for everyone
sas börja lära sig		statisticsl analysis system
sc börja lära sig		study coordinator
scr börja lära sig		screening
sd börja lära sig		source data
sdr börja lära sig		sourve document review
SDV börja lära sig		Source data verification
sev börja lära sig		ite evaluation list
sif börja lära sig		site investigator file
siv börja lära sig		site initiation visit
sm börja lära sig		substantial modification
sme börja lära sig		ssibject matter expert
smo börja lära sig		site management organization
SmPC börja lära sig		summary of product characteristics
smv börja lära sig		site monitoring visit
soc börja lära sig		standard of care
soe börja lära sig		schedule of events
sop börja lära sig		standard operating procedure
spores börja lära sig		specialized programs for research excellence
sr börja lära sig		significant risk
srb börja lära sig		scientific review board
SRC börja lära sig		scientific review committee
suae börja lära sig		serious unaxpected adverse event
susar börja lära sig		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt börja lära sig		subject visit template
tc börja lära sig		tele conference
tmf börja lära sig		trial master file
tmo börja lära sig		trial management organization
ttp börja lära sig		time to progression
uade börja lära sig		unanticipated adverse device effect
uadr börja lära sig		unexpected adverse drug reaction
urlp börja lära sig		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp börja lära sig		voluntary harmonization procedure
wbc börja lära sig		White blood cell count
who börja lära sig		world health organization
wl börja lära sig		warning letter
wocbp börja lära sig		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Du måste vara inloggad för att skriva en kommentar.