→ Badania Kliniczne → Börja lära dig / Ladda ner MP3 Flashcards

ladda ner mp3 skriva ut spela Kontrollera dig själv

Fråga		Svar
ICH international conference on harmonization börja lära sig		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice börja lära sig		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency börja lära sig		ema europejska agencja leków
clinical trial börja lära sig		badania kliniczne
medical product börja lära sig		produkt medyczny
investigational medical product börja lära sig		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities börja lära sig		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC börja lära sig		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) börja lära sig		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA börja lära sig		Monitor
study site börja lära sig		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator börja lära sig		badacz wspolbadacz
trial subject börja lära sig		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product börja lära sig		badany produkt
Standard operating procedure SOP börja lära sig		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator börja lära sig		koordynator badań
Serious adverse event börja lära sig		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) börja lära sig		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials börja lära sig		badania przedkliniczne
eliminating bias börja lära sig		randomizacja
inclusion/exlusion criteria börja lära sig		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF börja lära sig		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF börja lära sig		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure börja lära sig		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol börja lära sig		Protokół badania
amendment börja lära sig		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements börja lära sig		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) börja lära sig		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR börja lära sig		raporty monitora
standard operating procedure börja lära sig		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF börja lära sig		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction börja lära sig		Dzialanie niepozadane
source data SD börja lära sig		dane źródłowe

badania kliniczne

Du måste vara inloggad för att skriva en kommentar.

mer