Fråga  |
Svar |
pirogronian + Nad+ + Hs-Coa -> börja lära sig
|
|
|
|
|
a-ketaglutaran + Nad+ + Hs-Coa -> börja lära sig
|
|
bursztynylo-Coa + Co2+NADH
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
dehydrogenaza pirogronianowa (koenzym TPP)
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
acetylotransferaza dihydroliponianowa (koenzym lipoamid)
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
dehydrogenaza kwasu liponowego
|
|
|
reakcje katalizowane przez transketolazy börja lära sig
|
|
reakcje katalizowane przez transketolazy w szlaku pentozofosforanowym i transketolazy przenoszą fragmenty dwuwęglowe z ketozy na aldozę
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
oksydaza a-aminokwasowa, ksantynowa, dehydrogenaza aldehydowa, bursztynianowa, acylo-CoA, NADH, kompleks dehydrogenazy pirogronianowej i a-ketoglutarowej, flawoproteina, mitochondrailna dehydrogenaza glicerlo-3-fosforanowa
|
|
|
w przypadku enzymów mitochondrialnych zredukowane flawiny są źródłem börja lära sig
|
|
2 (1,5) ATP w łańcuchu oddechowym
|
|
|
niacyna powstaje w organizmie człowieka zniacyna powstaje w organizmie człowieka z börja lära sig
|
|
tryptofanu, który jest aminokwasem egzogennym
|
|
|
jak jest wytwarzana niacyna? börja lära sig
|
|
jak jest wytwarzana niacyna? 1 mg niacyny z 60 mg Trp (przemiana wymaga ryboflawiny, pirydoksyny, tiaminy) dlatego endogenna nie wystarcza na potrzeby organizmu
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
|
|
|
w tkankach wolna niacyna i niacynoamid wbuduwuje się ponownie w börja lära sig
|
|
|
|
|
NAD+ uczestniczy w reakcjach börja lära sig
|
|
katalizowanych przez dehydrogenazy katalizujące reakcje oksydoredukcyjne w szlakach oksydacyjnych (np. cykl krebsa)
|
|
|
Reakcje katalizowane przez dehydrogenazy, gdzie bierze udział Nad+ börja lära sig
|
|
dehydrogenaza aldehydu glicerolo-3fosforanowego, mleczanowa, alkoholowa, glutaminowa 3-hydroksy- maślanowa i cylo-CoA, prolinowa, izocytrynianowa, jabłczanowa, a-ketoglutaranowa
|
|
|
Nadh jest źródłemNadh jest źródłem börja lära sig
|
|
3(2,5) ATP w łańcuchu oddechowym
|
|
|
NADPH powstaje podczas etapu oksydacyjnego szlaku pentozofosforanowego börja lära sig
|
|
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dehydrogenaza 6-fosfoglukanianowa
|
|
|
inne enzymy, bedace zrodlem NADPH börja lära sig
|
|
enzym jabłczanowy, pozamitochondrialna dehydrogenaza izocytrynianowa, dehydrogenaza NADH/NADPH
|
|
|
NADPH uczesniczy w syntezach redukcyjnych börja lära sig
|
|
dehydrogenaza glutaminianowa (synteza Glu) reduktaza HMG-CoA (synteza cholesterolu) kompleks syntazy kwasów tłuszczowych
|
|
|
NADPH uczestniczy w obronie antyoksydacyjnej börja lära sig
|
|
reduktaza glutationowa: GSSG + NADPH 2 GSH + NADP+ + H+ (regeneracja zredukowanego glutationu, zwłaszcza w erytrocytach)
|
|
|
NADPH uczesnitczy takze w... börja lära sig
|
|
NADPH uczesnitczy takze w... procesach detoksykacji (współdzialając z cytochromem p450) i w eksplozji oddechowej komórek fagocytujących układu odpornościowego NADPH-oksydaza: 2 O2 + NADPH 2 O2 •– + NADP+ + H+
|
|
|
aktywnymi postaciami kwasu pantotenowego börja lära sig
|
|
są koenzym A (HS-CoA) oraz białko przenoszące acyl (ACP)
|
|
|
HS-CoA jest przenośnikiem grup acylowych w reakcjach börja lära sig
|
|
yklu Krebsa utleniania i syntezy kwasów tłuszczowych w reakcjach acetylacji (np. leków) w reakcjach syntezy cholesterolu
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
reakcjach syntezy kwasów tłuszczowych
|
|
|
aktywną postacią witaminy B6 börja lära sig
|
|
jest fosforan pirydoksalu - PLP
|
|
|
PLP jest koenzymem ważnych enzymów przemiany aminokwasowej: börja lära sig
|
|
aminotransferazy aminokwasowe dekarboksylazy aminokwasowe liazy (np. dehydrataza Ser)
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
mięśniowej fosforylazy glikogenowej, biorąc udział w glikogenolizie
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
w mechanizmie działania hormonów: PLP rozrywa wiązanie hormon-receptor z DNA przerywając działanie hormonów steroidowych
|
|
|
PLP przez grupę... tworzy... börja lära sig
|
|
aldehydową tworzy zasadę Schiffa z grupą aminową aminokwasu, ułatwiając wystąpienie zmian w zakresie pozostałych trzech wiązań węgla α-aminowego
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
awidynę – białko mocno wiążące biotynę, co uniemożliwia jej wchłanianie z jelita, dlatego objawy niedoboru mogą być skutkiem spożywania surowych jaj
|
|
|
od czego uzależniona absorpcja z przwodu pokarmowego wit b12? börja lära sig
|
|
d czynnika wewnętrznego Castle’a – glikoproteiny wydzielanej przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka
|
|
|
Z czym łączy się wit. b12 we krwi? börja lära sig
|
|
we krwi łączy się z transkobalaminą II (białko osoczowe), co zapobiega utracie witaminy przez nerki
|
|
|
jak jest magazynowa wit. b12? börja lära sig
|
|
w wątrobie witamina jest magazynowana w postaci związanej z transkobalaminą I
|
|
|
deoksyadenozylokobalamina jest koenzymem: börja lära sig
|
|
mutazy metylomalonylo-CoA L-metylomalonylo-CoA bursztynylo-CoA
|
|
|
metylokobalamina uczestniczy w reakcji sprzężonej konwersji: börja lära sig
|
|
homocysteiny do metioniny metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu
|
|
|
upośledzenie enzymu syntazy metioninowej prowadzi do börja lära sig
|
|
gromadzenia metylotetrahydrofolianu w następstwie niedoboru witaminy B12 skutek: niedokrwistość złośliwa (niedokrwistość megaloblastyczna)
|
|
|
kwas askorbinowy uczestniczy w 1: börja lära sig
|
|
syntezie noradrenaliny i adrenalizy z tyrozyny (b-hydroksylaza dopaminowa) syntezie kwasów żółciowych (7 α-hydroksylaza)
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
Nad(p), FMN, fad, koenzym Q, kwas askorbinowy, lipoamid, hem, centrum żelazowo-siarkowe
|
|
|
Koenzymy przenoszące grupy funkcyjne börja lära sig
|
|
nukleozydofosforan, koenzym A, pirofosforan tiaminy, fosforan pirydoksalu, biotyna, tetrahydrofolian, koenzym kobalminy, UDP-glukoza, CDP-cholina, paps, sam
|
|
|
kwas askorbinowy uczestniczy w 2: börja lära sig
|
|
hydroksylacji reszt Pro i Lys w procesie syntezy kolagenu degradacji Tyr (utlenienie p-hydroksyfenylopirogronianu do homogentyzynianu oraz homogentyzynianu do maleiloacetooctanu)
|
|
|
|
börja lära sig
|
|
w stanie niedoboru wit. B6 , występuje zwiększona wrażliwość ustroju na nawet małe stężenia estrogenów, androgenów, kortyzolu i witaminy D
|
|
|
