biol

 0    26 fiche    guest3930616
ladda ner mp3 skriva ut spela Kontrollera dig själv
 
Fråga Svar
homozygous
börja lära sig
homozygota, dwa takie same allele
heterozygous
börja lära sig
heterozygota, 2 inne allele
phenotype
börja lära sig
fenotyp, cechy wynikające z środowiska
punnet square
börja lära sig
krzyżówka
carrier
börja lära sig
nośliciel
Autosomalnie
börja lära sig
Autosomalny nie sprzężony z płcią)
Trisomy
börja lära sig
Trisomia 3 chromosomy w parze
Amino acid
börja lära sig
Aminokwas
Mucous
börja lära sig
Śluz
Deletion
börja lära sig
Delecja (utrata fragmentu chromosomu lub nukleotydu)
Insertion
börja lära sig
Insercja (dodatkowy nukleotyd)
Point substitution
börja lära sig
Podmiana nukleotydów
Frameshift mutation
börja lära sig
Mutacja przesuwająca ramkę odczytu (wynik insercji/delecji)
Missense mutation
börja lära sig
Mutacja zmiany sensu (zmiana kodonu i aminokwasu)
Silent mutation
börja lära sig
Mutacja cicha (zmiana sekwencji nukleotydów bez zmiany aminokwasu)
Nonsense mutation
börja lära sig
Mutacja nonsensowna (powstanie kodonu STOP zbyt wcześnie)
Down's syndrome
börja lära sig
Zespół Downa (trisomia 21)
Turner's syndrome
börja lära sig
Zespół Turnera (brak jednego chromosomu X u kobiet)
Klinefelter's syndrome
börja lära sig
Zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn)
Phenylketonuria
börja lära sig
Fenyloketonuria (gromadzenie fenyloalaniny w mózgu)
Cystic fibrosis
börja lära sig
Mukowiscydoza (nadmiar gęstego śluzu)
Muscular dystrophy
börja lära sig
Dystrofia mięśniowa (zanik mięśni)
Hemophilia
börja lära sig
Hemofilia (brak krzepliwości krwi)
Huntington's disease
börja lära sig
Choroba Huntingtona pląsawica
Albinism
börja lära sig
Albinizm (brak barwnika)
Sickle cell anemia
börja lära sig
Anemia sierpowata (nieprawidłowy kształt krwinek)

Du måste vara inloggad för att skriva en kommentar.